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¿Se le diagnostica síndrome de down?
¿Se le diagnostica síndrome de down?
Anonim

Las pruebas de diagnóstico que pueden identificar el síndrome de Down incluyen: Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) En el CVS, se toman células de la placenta y se usan para analizar los cromosomas fetales. Esta prueba generalmente se realiza en el primer trimestre, entre las semanas 10 y 13 de embarazo.

¿Qué sucede si el resultado de la prueba del síndrome de Down es positivo?

Si la prueba es positiva, se le ofrecerá una prueba de diagnóstico, generalmente muestra de vellosidades coriónicas (CVS) o posiblemente una amniocentesis. La prueba diagnóstica determinará si el embarazo está realmente afectado o no. El CVS se ofrece al comienzo del embarazo (generalmente entre las semanas 10 y 13).

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down a una persona?

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down? El síndrome de Down se puede detectar durante el embarazo a través de pruebas prenatales o se puede diagnosticar después del nacimiento con un análisis cromosómico llamado cariotipo.

¿Cuándo se diagnostica síndrome de Down a los bebés?

La prueba generalmente se realiza entre las 15 a 22 semanas de embarazo. Prueba de detección integrada. Su proveedor combina los resultados de la evaluación del primer trimestre y la evaluación del segundo trimestre para estimar mejor las probabilidades de que su bebé tenga síndrome de Down.

¿Puede una persona con síndrome de Down tener un hijo normal?

Realidad: Es cierto que una persona con síndrome de Down puede tener desafíos importantes en la crianza de un hijo. Pero las mujeres con síndrome de Down son fértiles y pueden tener hijos Según estudios anteriores, que se están reinvestigando, los hombres con síndrome de Down son infértiles.

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